无缝克隆 Biomarker MultiF Seamless Assembly Mix

1963 年J.B.S.Haldane在题为“人类种族在未来二万年的生物可能性”的演讲上采用“克隆 (Clone)”的术语；1972年美国斯坦福大学的伯格（P.Berg）等人于把一种猿猴病毒的DNA与λ噬菌体DNA用同一种限制性内切酶切割后，再用DNA连接酶把这两种DNA分子连接起来，于是产生了一种新的重组DNA分子，从此产生了基因克隆技术。

基因克隆技术从发明到现在经历了三个发展阶段。第一个阶段是20世纪 70年代初经典的基因克隆技术的创建。经典的基因克隆技术是需要限制性内切酶和连接酶的克隆方法，至今仍被广泛应用。第二个阶段是 20世纪 90年代初不依赖连接酶的克隆方法的出现。这种方法不需要连接酶的参与，受限制性内切酶的限制，使得基因克隆更加灵活。第三个阶段是21世纪初将重组酶运用到基因克隆中，使基因克隆更加强大，靶向性更强，操作更简便。随着越来越多的测序结果需要实验验证，基因克隆技术在分子实验中变的越来越常用，百迈客正式推出基因克隆产品——无缝克隆Biomarker MultiF Seamless Assembly Mix。

无缝克隆采取类似同源重组的实验方法进行连接，引物设计时在PCR片段末端和线性化载体末端引入重叠序列，可将任意方法线性化后的载体与片段进行连接。这种方法可以连接一个片段，也可以同时连接多个片段，而不需要任何限制性内切酶和连接酶。这种方法突破传统的双酶切再加上连接，只需要一步重组法，整个实验过程简单、快速，是进行多片段拼接克隆的首选。

产品优势

1

重组反应仅需15分钟

50℃ 15分钟即可完成重组反应

2

重组效率高，操作更为简便

基于重组原理，重组载体构建效率更高

操作步骤少，实验用时短

3

不受限制性内切酶位点限制

基于同源序列间的重组

无需为片段引入特定的限制性内切酶位点

载体可任意片段化

4

可实现多片段的同时重组

可同时进行1-5个片段的重组进入载体

5

可实现酶切重组的弱势功能

高通量载体构建

高通量片段构建

定点、定段的突变

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内容：拓展部

编辑：市场部